Patsientide infopäeva saab veebis järele vaadata
Jälgi Arusaamise Agentuuri!
Eesti Puuetega Inimeste Koda ja Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts
korraldasid 20. aprillil patsiendi hariduspäeva
“Patsientide hääl: mida teha, kui ravi pole kättesaadav?”
Patsient on inimene, kes kasutab tervishoiuteenuseid.
Paljud patsiendid on hädas,
kuna nad ei saa ennast ravida.
Mõnede haiguste ravi ei ole Eestis kättesaadav.
Mõnede haiguste ravimid on liiga kallid,
kuna need ei ole Tervisekassa soodusravimite nimekirjas.
Hariduspäeval uurisid korraldajad,
mida teha,
kui ravi pole kättesaadav.
Esinejad
Kõnede ette on märgitud alguse aeg videos.
Päeva moderaatorid olid Kristi Rekand ja Janek Kapper.
Üritusel oli viipekeele- ja kirjutustõlge.
7:52 Sissejuhatus
Kristi Rekand, Eesti Puuetega Inimeste Koda, nõustaja
Janek Kapper, MTÜ Eesti Põletikulise Soolehaiguse Selts, juhatuse liige
16:32 “Kui palju olen väärt mina?”
Janno Puusepp, MTÜ Must JaAm, näitekirjanik ja luuletaja
34:27 „Tervisekassa võimalused ja põhimõtted ravi kättesaadavuse tagamiseks“
Erki Laidmäe, Tervisekassa, ravimite ja meditsiiniseadmete osakonna juhataja
1:00:19 „Kuidas tõendatakse ravimi toime?“
Ott Laius, Ravimiamet, peadirektori asetäitja
1:26:21 Küsimused-vastused, arutelu
1:52:27 Kerge eine ja sirutuspaus
2:24:05 “Kogemuslugu: Kas koostöö Tervisekassaga on võimalik?”
Ulvi Tammer-Jäätes, Eesti Diabeediliit, juhataja
2:39:00 ”Arsti kogemus ja vaade ravi kättesaadavusele”
dr. Kadri Putnik, SA Põhja-Eesti Regionaalhaigla, onkoloog
3:06:58 ”Parim ravi on tõhus, ohutu ja kättesaadav”
Katrin Noor, Amgen, Ravimitootjate Liidu nimel, meditsiiniala nõustaja
3:45:18 Arutelu ja kokkuvõtted
Üritus toimus koostöös Ravimitootjate Liiduga.
Katrin Jõgisaar
- Arusaamise Agentuuri asutaja
- lihtsa keele asjatundja ja koolitaja
Lihtne keel
kellel on raskusi lugemisega või arusaamisega.
Lihtne keel sobib ka lugejale,
kes saab aru keerulisest tekstist.
Kui jagad meie artikleid,
aitad lihtsal keelel levida.
Jälgi Arusaamise Agentuuri!
